Un Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) est un document qui synthétise la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.

Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire.

Le 5 juin 2020 a été publié le PNDS sur les uvéites chroniques non infectieuses de l’enfant et de l’adulte

Ce document est le long aboutissement d’une rédaction collégiale. Il a été rédigé sous la coordination des professeurs suivants :

• Pr Bahram BODAGHI, ophtalmologiste ;
• Pr Pierre QUARTIER, rhumatologue ;
• Pr David SAADOUN, interniste.

Sous l’égide des organismes suivants :

• Centre de Référence des maladies Rhumatologiques Inflammatoires et des maladies Auto-Immunes Systémiques rares de l’Enfant (RAISE) ;
• Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) ;
• Centre de Référence Maladies Rares en Ophtalmologie (OPHTARA) ;
• Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R ;
• Filière de santé des maladies rares sensorielles SENSGENE.

Ce PNDS, rédigé par des experts de l’uvéite permet :

• aux patients de se documenter avec une source fiable ;
• aux médecins moins experts de bénéficier de l’expérience accumulée par les centres spécialisés.

La vidéo par les intéressés : Publication du PNDS Uvéites Chroniques Non Infectieuses de l’enfant et de l’adulte.

Pour plus d’infos sur les PNDS :

• les PNDS sur le site de la HAS ;
• la présentation (en pdf) sur le site de la filière Sensgene.